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              腫瘤血管自然缺陷為藥物提供靶向治療途徑
              發布時間:2016-03-07    閱讀次數:1528
              近日美日科學家發現,有滲漏的腫瘤血管上自發形成的缺陷可以使直徑50nm以上的納米粒子聚集。這種新的發現被認為可以用于更有效的誘導藥物作用于腫瘤細胞。

              精確誘導藥物到腫瘤細胞進行治療的方法被認為是未來腫瘤治療的重要手段之一。但是以現在的技術,僅有不到5%的納米藥物顆?梢哉嬲竭_作用位點并發揮作用,因為它們要么被皮膚、脾臟、肝臟等器官吸收,要么沒能再腫瘤細胞處待足夠長的時間。

              科學家們想盡方法,希望提高藥物粒子被腫瘤吸收并發揮總用的概率,比如提高腫瘤血管的通透性。在這個理念下,人們發明了不穿透血管,但是可以通過濃度梯度擴散接近腫瘤細胞的溶劑藥物,來將較大的納米顆粒慢速的帶入血管內。

              東京大學和猶他大學的研究小組近日發現,腫瘤血管內部會自發形成缺陷,而且這些缺陷可以增加納米粒子在溶劑分子裹挾下進入血管內的數量。同時,在有缺陷的血管內,這些分子停留的時間也更長,不易向外滲漏。

              研究人員使用活體共聚焦顯微鏡成像,以十分鐘為時間區間,觀察小鼠體內30nm和70nm直徑熒光標記的聚合納米顆粒如何移動進入腎臟腫瘤。結果表明,血管壁上大的孔或者洞(被稱為“動力學通道”)會顯示出一種可以讓大于50nm的顆粒停留在腫瘤內的新的動力學特性。這些瞬間形成的空隙隨后會造成一個沖向腫瘤間隙空間的物質流(被稱為“爆發”)。也就是說,物質流會“沖洗”腫瘤。

              不過,這些動力學通道和它們所具有的性質能不能被用于藥物的靶向治療還有待考證和研究。

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